相關(guān)文章
描述：急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法） 使用說(shuō)明 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是評(píng)估受試物毒性的第一步。通過(guò)短時(shí)間經(jīng)口染毒初步了解受試物的毒性特征和劑量-反應(yīng)關(guān)系,為急性毒性分級(jí)、標(biāo)簽管理和其他毒理學(xué)試驗(yàn)劑量選擇提供依據(jù)。
急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法） 使用說(shuō)明
急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法） 使用說(shuō)明
急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法）
急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法）
一、儀器介紹
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是評(píng)估受試物毒性的第一步。通過(guò)短時(shí)間經(jīng)口染毒初步了解受試物的毒性特征和劑量-反應(yīng)關(guān)系,為急性毒性分級(jí)、標(biāo)簽管理和其他毒理學(xué)試驗(yàn)劑量選擇提供依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)概述
序貫法（Up-and-Down-P rocedure,UDP）是一個(gè)階梯式的染毒程序。使用單一性別的動(dòng)物,一次染毒一只。第一只動(dòng)物的染毒劑量最好低于LD50的估計(jì)值。后續(xù)動(dòng)物染毒劑量的增減,取決于前一只動(dòng)物的染毒結(jié)果（存活或死亡）；在不能獲得受試物LD。的初步估計(jì)值及劑量-反應(yīng)曲線斜率資料時(shí)，計(jì)算機(jī)摸擬結(jié)果提示起始劑量可選擇175mg/kg體重，采用0.5的反對(duì)數(shù)（對(duì)應(yīng)于一個(gè)默認(rèn)的劑量級(jí)數(shù)因子）計(jì)算劑量間距。以最大似然法計(jì)算LD50的點(diǎn)估計(jì)值和95%可信區(qū)間。
正式試驗(yàn)使用的動(dòng)物數(shù)大約6只~9只。試驗(yàn)不超過(guò)5只。本方法僅適用于動(dòng)物染毒后1d~2d內(nèi)死亡的受試物,對(duì)預(yù)期染毒后死亡延遲至5d以上（含5d）的受試物不適用。
應(yīng)用范圍
應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、 教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域
符合標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 15670.3-2017部《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第3部分:急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法》
二、實(shí)驗(yàn)介紹
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：
1）預(yù)實(shí)驗(yàn):確定大致毒性范圍（如極限試驗(yàn)或文獻(xiàn)參考）
2）初始劑量:選擇接近預(yù)估LD50的劑量。
3）序貫測(cè)試
動(dòng)物A給予劑量X→ 存活→ 動(dòng)物B給予更高劑量Y。
動(dòng)物B死亡 → 動(dòng)物C給予較低劑量 Z。
4）終止條件:達(dá)到預(yù)設(shè)動(dòng)物數(shù)量（如5只連續(xù)轉(zhuǎn)折點(diǎn)）或統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。
實(shí)驗(yàn)優(yōu)缺點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn):
動(dòng)物倫理優(yōu)化，成本低，速度快。適用于低毒性物質(zhì)
局限:
不適用于毒性波動(dòng)大的物質(zhì)。
依賴(lài)初始劑量選擇和操作者經(jīng)驗(yàn)。
基本配置：
主機(jī) 一臺(tái)
電源線 一根
說(shuō)明書(shū) 一本
合格證 一個(gè)
保修卡 一個(gè)
銘牌 一個(gè)
天平：（選配）
